UE2 C souches et thérapie CR l) Généralités les trouve au niv de l’embryon, du fétu, dans le cordon, et dans divers tissu après la naissance Chez l’adulte persiste certaine niche de c souche, elle garde un potentiel de renouvellement et de dif moindre qu’on niv embryonnaire Découvertes en 1 998 et en 2007 on a réussi a prod des c souche pluripotente par manipulation génétique * multilignage don *rôles de c souches Capacité de dev et d -physiologie Pathologie or4 Sni* to View types Cr. -scientifique et médicale *dif type de c souches Classification issu de la description embryonnaire
Totipotente = issu des 1er div d rœuf fécondé, div au stade blastocyste Donner naissances a des c trophoblastiques qui sont a forigine des annexe embryoR soit à des c souches embryoR, c’est dernière sont capable de donner naissance a tous les type Cr d’un organisme -> seul capable de donner toutes les c d’un individu et peuvent donner naissance a toutes les annexe embryoR C souche pluripotente = issu de I masse interne du blastosite, elles sont capables de donner soit des c souche germinale soit direction donné on dit alors que ce sont des c souche déterminé.
Leur potentialité est plus
Il s’agit de l’équilibre entre les sienau de différenciation et les domine le fuseau mitotique de maniéré tangentielle détermine un état Indif Si les signaux inducteur domine le fuseau mitotique est alors perpendlculR De ce faite la c fille se trouve éloigné des signaux répresseur des c stromal ce qui va rendre sa dif sera plus facile *IPS c souche pluripotente induite C adulte qui on bénéficié d’un cure de jouvence et ce comporte comme des c embryonR C issue de la reprogrammation de c somatique adulte en c luripotentes par la sur expression de 4 facteur de transcriptions : 1 prélevé des c de la peau 2 mise en contacte avec 4 gêne dif=des facteur de transcription, qui vont reprogrammer les c pour qu’elle redevienne des c pluripotente induite, tel des c sanguines, musculaire, nerveuse *On trouve plusieurs niches de c souche chez l’homme, tel que dans la moelle osseuse niv de l’estomac adulte Les glande gastrique ce div en une partie superficiel, au niv de la glande gastrique on reconnaît 3 partie qui sont fisthme, collet, *zone de prolifération mitotique -s en noir sur l’image on trouve des c souche au niv de l’épiderme adulte, notre peau est remp 1000 fois au cour de notre vie Epiderme au contact d’une lame basale, ou les c souche reste indif , mais elles peuvent ce renouveler et ce dif pour donner des c de l’épiderme *au niv de muscle strie adulte -C satellites activées= on u PAGF3CFd itotique importantes leur localisation initiale jusqu’à leur destination finale – c quiescente = sont situe à proximité des capillaires et de la lame basale et ne migre pas *dans certaine condition physique au phycologique on va passer e l’état satellite a rétat quiescent en 4 étapes : *les signaux de dif : -peuvent venir des c immunes -des motoneurones -c endothéliales -c satellites *c souche de cerveau adulte *c souche sont capable de s’auto renouveler et des donner des pro géniteur qui vont par les suite ce dif *chez la souris on a montré deux sites de neurogénése -dans l’hippocampe -dans la zone sous ventriculaire *au niv de l’hippocampe les c souche vont donner naissance a des c souche de type deux. nsuite neuroblaste, puis c granulaire On pense que cette neurogénése chez l’adulte participe au tockage de nouveau souvenir car quand on l’inhibe chez la sourie elle est incapable de retenir des choses. IV) le clonage *transfert de noyau d’une c somatique Ovocyte enlevé le noyau et on la garde en culture Prend une c somatique dont on enlève les noyau que l’on introduit dans les cytoplasme de l’ovocyte capable de ce div Apres introduction dans une mère orteuse -> donner naissance à un nouvelle indiv qui ser l’indiv que a donné les Apres introduction dans une mère porteuse -> donner naissance à un nouvelle indiv qui sera identique à l’indiv que a donné les
