Sans que nous en ayons toujours conscience, elles ont déjà donné naissance à une nouvelle industrie, ou plus précisément à quatre secteurs : les pathologistes vertes trouvent leurs applications dans l’agriculture et l’alimentation, les pathologistes blanches ont pour objet la production de molécules à partir de opiomanes t sont la base d’une chimie durable, la bleue désigne la ophtalmologie marine, enfin les pathologistes rouges, qui nous intéressent ici, concernent les applications médicales. Contexte et enjeux Depuis des centaines d’années, l’homme utilise des outils swaps mixte g et fromages.
Mais natal du monde façonner le vivant été portée par les gènes, la biologie cellulaire puis moléculaire leur a donné un support, la molécule d’DAN. Les ORNA copient l’information contenue dans les gènes et l’apportent à la machinerie cellulaire qui, à partir de ces plans, fabrique les milliers de protéines qui ont l’incessant travail de garder en vie les êtres vivants. Les pathologistes modernes ont donc déjà une longue histoire. Elles sont nées, il y a une cinquantaine d’années, de ces connaissances scientifiques, qui ont permis de modifier de façon volontaire des cellules vivantes.
Aujourd’hui, même si le terme de ophtalmologie garde un petit côté futuriste, des m toi nées page millions
Le génie génétique, ou ingénierie des gènes, prend son essor en calorifère puis sur la cote Est des états-Unis, suite au plan cancer lancé par Richard mixons. L’objectif a été de développer les outils permettant de découper (enzymes de restriction), séquences (séquence de l’DAN en 1976 puis automatisation du séquence par le duo en 1981) et construire des gènes.
L’insuline est le premier gène synthétique commercialisé. Il devient alors possible de faire fabriquer par une bactérie, une levure ou une cellule de mammifère en culture une protéine humaine ayant un intérêt thérapeutique, puis, après purification, de l’injecter au malade. La protéine thérapeutique ainsi fabriquée est dite recommençait.
Aujourd’hui, plus de 160 protéines reconnaissantes* ont déjà obtenu leur autorisation de mise sur le marché en européen : hormones comme l’insuline, l’orthophoniste ou les hormones thyroïdiennes, enzymes métabolismes comme pureté oxydes, interférons, citoyennes et facteurs de croissance, facteurs de glaciation comme le facteur VIA ou le facteur VIA, protéine permettant la coagulation dont manquent les hémophiles A.
La production de ces protéines par génie génétique en cellules protectorat ou en cellules de mammifères a permis d’en disposer en abondance et sans risque d 2 cellules protectorat ou en cellules de mammifères a permis d’en disposer en abondance et sans risque de contamination, soit pour se substituer à la protéine naturelle auparavant extraite, soit pour de nouveaux usages thérapeutiques, dans le cancer notamment. Mais les pathologistes recouvrent des domaines et des technologies très divers.
L’CODE en propose une définition extrêmement large : « publication des sciences et des techniques à des organismes vivants, qu’il s’agisse d’éléments ou de produits pour transformer les matériaux vivants ou non, dans le but de produire des connaissances, des biens ou des services Les anticorps monacaux sont une autre réussite des pathologistes, issue de la biologie cellulaire et de l’immunologie. Leur sortie des laboratoires a été très difficile. Près de trente ans de tâtonnements ont été nécessaires avant qu’ils ne changent la vie des malades.
En immunisant des souris avec un indignent précis, puis en fusionnant les lymphatisme producteurs d’anticorps obtenus avec des cellules automnales, militent et coller ont obtenu en 1 975 une cellule hybride (ou hybride), capable de se multiplier à l’infini et produisant un anticorps unique dirigé contre l’antienne choisi au départ. Ces anticorps purs et cibles, contrairement aux sérums disponibles jusquiames, vont permettre des avancées considérables de la recherche et révolutionner les tests de diagnostic.
En revanche, leur utilisation thérapeutique, très séduisante en théorie, va être très longue à réussir en pratique. L’efficacité ‘est pas au premier rendez-vous, en raison probablement d’une compréhension insuffisante des pathologie. L’origine murène entraîne des effet 3 probablement d’une compréhension insuffisante des pathologie. L’origine murène entraîne des effets secondaires insurmontables et oblige à « chimères » ou « humaniser » les anticorps monacaux.
Enfin, en 1995, un anticorps monacal dirigé contre un vecteur de l’inflammation, le TON alpaga, exerce un effet neutralisant et apporte un progrès remarquable dans le traitement de maladies comme la polariserait rhumatisme. Une dizaine d’anticorps monacaux sont actuellement immortalisés en France, et de nombreux autres sont en développement. Les pathologistes sont au c?Ur de l’innovation thérapeutique Depuis le premier médicament commercialisé il y a 25 ans, les pathologistes se sont progressivement imposées comme un moteur majeur de l’innovation thérapeutique.
C’est le secteur des produits de santé qui, depuis quelques années, montre la plus forte croissance, supérieure à 10 % par an. 40 % des nouveaux produits approuvés en 2003 étalent des produits ophtalmologiques et cette tendance devrait perdurer, près de 30 % des produits en développement appartiennent été catégorie. Les principaux domaines en croissance concernent les vaccins, les pipettes et protéines thérapeutiques, dont les anticorps monacaux représentent une grande part, les produits pour thérapie générique et leurs procédés de production.
Le domaine thérapeutique qui est visé par le plus grand nombre des nouveaux produits est le domaine du cancer, mais de nombreux autres domaines sont également concernés (lutte contre les infections, maladies inflammatoires chroniques, maladies métabolismes, troubles de la coagulation, troubles de la croissance et de la fertilité, Celui d de la coagulation, troubles de la croissance et de la fertilité, Celui des maladies rares a aussi bénéficié de nombreuses avancées au cours des années récentes.
Ainsi, deux maladies rares dues à des déficits mastiquées spécifiques, la maladie de Pompe et la maladie de marteaux-lama sont depuis quelques mois respectivement soignées par deux bondissements innovant. Les tout premiers bondissements étaient des pipettes ou des protéines de substitution, identiques aux protéines humaines, comme de nombreuses hormones. Des protéines impossibles à extraire du corps humain ont ensuite été fabriquées sans limitation de quantité, comme le TAPA utilisé en cas dénaturais du myocarde.
Une autre approche thérapeutique dans le traitement des maladies articulaires graves comme la polariserait rhumatisme a été la mise au point de récepteurs solubles du TON alpaga. Les protéines humaines peuvent aussi être modifiées pour mieux répondre aux besoins des malades. L’interférons indiqué dans le traitement de [hépatite C a pu être amélioré pour ne plus nécessiter qu’une injection par semaine au lieu de trois. Les protéines circulant naturellement dans le corps humain sont rabotement désormais identifiées en grande part.
En revanche, les anticorps monacaux offrent une palette de possibilités d’action sur de nombreuses cibles, encore largement inexplorée. Ils ont apporté une véritable révolution thérapeutique, dans le traitement du cancer notamment. Par leur mécanisme d’action, ils agissent spécifiquement sur un récepteur donné, par exemple, le récepteur à un facteur de croissance, et ils ont donné lieu aux premières approches de médecine personnalisée. Seuls les patients don S croissance, et ils ont donné lieu aux premières approches de médecine personnalisée.
Seuls les patients dont la tumeur exprime le récepteur visé sont traités, les autres ne le sont pas et l’on évite ainsi de traiter des patients qui n’en tireraient aucun bénéfice. Les pathologistes ont fait changer les vaccins de dimension. Les vaccins classiques, toujours très utiles, utilisent soit un agent pathogène inactive chuintement, soit une souche atténuée, sélectionnée pour ne plus être virulente. La récrimination génétique évite de manipuler les agents pathogènes et permet d’utiliser l’antienne vaccinant seul, sans aucun risque d’infection.
Pour beaucoup de maladies infectieuses, notamment celles qui affectent les pays en développement, les vaccins représentent la meilleure des solutions pour la santé publique. Avec la perspective du changement climatique, les pays développés pourraient prochainement être confrontés à des défis de santé publique analogues. Par ailleurs, l’actuelle menace de penderie grippale nous rappelle que, pour les pays développés, le besoin vaccina peut être aussi un enjeu majeur de santé publique.
Dans ce dernier cas, les chercheurs des firmes concernées ont mas au point des procédés de production qui permettraient de mettre un vaccin spécifique disposition des pouvoirs publics quatre à cinq mois seulement après l’isolement et l’identification de la souche responsable En plus des nouveaux vaccins contre la méningite, commercialisés ces dernières années, une avancée majeure et récente apportée par la recherche dans ce domaine est apportée par les vaccins préventifs de certains cancers.
Ainsi des vaccins préventifs du cancer du cou cancer du col de l’utérus provoqué par le papillonnerais viennent d’être mis à la disposition du corps médical. Ils sont fabriqués à partir de pisciculteurs virales produites par des levures, sans aucun risque d’infection. Administrés aux jeunes filles avant leurs premières activités sexuelles, ces vaccins ont un pouvoir protecteur très élevé et l’on peut s’attendre à une diminution dramatique de ce type de cancer chez les populations vaccinées.
Les vaccins thérapeutiques sont très attendus, qui permettraient d’agir contre le virus du soda après l’infection ou de traiter certains cancers. Dans une maladie comme la polariserait rhumatisme, où les anticorps monacaux sont très efficaces pour neutraliser certaines citoyennes, les vaccins thérapeutiques pourraient permettre d’induire une réponse naturelle polyclinique, avec un réduit plus simple et moins coûteux.
Apparentées aux bondissements, on peut aussi citer les approches plus futuristes que représentent la nouvelle génération « des médicaments du gène notamment avec l’utilisation des orna indifférents. Leur mise au point résulte des avancées scientifiques majeures qui sont en cours dans le domaine de la régulation de l’expression des gènes. Dans un premier temps, ces nouveaux médicaments permettent d’inhiber le fonctionnement de gènes et, par là, permettent de traiter des maladies résultant de la production de protéines pathogènes.
On attend des retombées thérapeutiques prochaines dans la dégénérescence maculer liée à l’âge et dans certaines maladies virales. Plus innovant encore est l’approche qui consiste à transférer le gène d’intérêt (le maladies virales. Plus innovant encore est l’approche qui consiste à transférer le gène d’intérêt (le « transgresse ») dans un organisme entier, un animal, une plante. Au cours des dix dernières années, de nombreuses protéines d’intérêt thérapeutique ont été produites à l’aide d’animaux ou de plantes transocéaniques.
L’une d’elles, l’anthropométrie, extraite du lait de chèvres transocéaniques, a obtenu son autorisation de mise sur le marché en européen en 2006. En France, plusieurs sociétés ont fait de la transgresse un axe stratégique de leur activité, comme émérites thérapeutiques qui développe une ellipse recommençait extraite des feuilles de tabac ou du grain de mais, ou le ULF qui développe un facteur de coagulation, le facteur VIA, extrait du lait de lapin.
Après l’ingénierie des gènes (génie génétique), apparaît donc l’ingénierie des protéines dans les années 80, puis des orna dans les années 90. Plus récemment, une ingénierie des lipides et des glucides, molécules qui viennent se greffer sur les protéines u cours de leur fabrication dans la cellule, a aussi commencé se développer.
