Le clonage

Le clonage

Le Clonage Sources: http://wwwpsvt. free. fr/svt/bio/clonage/clonage. htm (mise a jour: avril 2005) http://www. science-decision. fr -> industrie des biotechnologies (mise a jour: octobre 2003) http://www. futura-sciences. com (mise a jour quotidienne) I. Qu’est ce que le clonage? A. le principe: Le clonage est une methode de reproduction asexuee (sans melange du patrimoine genetique de deux parents, comme c’est le cas dans une reproduction sexuee). Il existe deux types de clonage : – Le but du clonage reproductif est de « creer » un individu qui se developpera comme n’importe quel autre individu de son espece.

Mais ce clone sera identique a un de ses congeneres. -Ce clonage est oppose au clonage therapeutique qui ne produit pas un individu mais permet d’obtenir des cellules somatiques : c’est-a-dire uniquement certains tissus (cellules musculaires du c? ur, cellules de moelle osseuse,… ), avec des proprietes genetiques precises et recherchees. Il existe deux techniques de clonage : – les premieres techniques de clonage s’effectuait par scission (fractionnement) d’un embryon. Il s’agit donc de creation de jumeaux de maniere artificielle. C’est le clonage horizontal.

Cette technique est utilisee depuis les annees 90 pour cloner des bovins, des ovins et des lapins. – la technique de clonage par transfert nucleaire consiste

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a extraire le noyau d’une cellule d’un individu et a l’introduire dans un ovocyte (= ovule) dont on a retire le noyau. C’est le clonage vertical. B. Quand? Quelques dates importantes: 1890 Premieres naissances par transfert d’embryon chez le lapin Hans Spemann (prix Nobel de physiologie en 1935) suggere que l’on peut greffer des noyaux de cellules dans des ovocytes enuclees 1952 Premier veau ne de l’insemination artificielle

Premier clonage chez la grenouille (cellules embryonnaires) 1953 Premiere insemination artificielle chez l’Homme 1962 Premier clonage avec des cellules differenciees 1978 Premier bebe eprouvette 1983 Premiere mere porteuse 1984 Premiere naissance humaine a partir d’embryons congeles 1986 Premier clonage de Mammiferes (cellules embryonnaires) 1990 Debut du programme Genome humain 1993 Essais de clonages horizontaux sur des embryons humains non viables. 1996 – Naissance de Dolly, une brebis clonee, apres 276 tentatives. Premier clone a partir d’un noyau de cellule « adulte » qui s’est « reprogramme ». Clone jusqu’au stade de quelques cellules embryonnaires de primates 1998 Premiere vache clonee : naissance de Marguerite 2000 – Naissance de Tetra, premier singe clone : Il s’agissait d’un singe macaque rhesus femelle; en fait obtenu par separation d’embryon. Naissance d’ANDi (rappelant ADN insere), premier singe genetiquement modifie car il est ne avec un fragment d’ADN provenant d’une meduse ajoute a son patrimoine genetique. 2001 Premier clonage d’embryon humain 2002 – Premier clonage de chat et de lapin – nov. Premier clonage de rats de laboratoire par transfert de noyau (laboratoires francais : INRA-GenOWAY).

Le premier s’appelait Ralph puis il y eu deux femelles. Plusieurs croisements ont alors ete tentes avec succes entre rats clones et non clones. L’annonce de ce clonage ne fut revelee qu’en sept. 2003. – 26 dec. Effet d’annonce sur la naissance du premier clone humain : une petite fille nommee Eve… Il n’y a rien de prouve a ce jour. 2003 – D’autres naissances de clones humains sont annoncees mais toujours pas prouves… – En mai : naissance d’un mulet nomme Idaho gem (un mulet est un animal qui ne se reproduit (quasiment) pas puisque (quasiment) sterile (60 naissances en 5 siecles) ! par clonage. Introduction d’un noyau d’un mulet dans un ovocyte enuclee d’une jument. – aout une equipe italienne clone un cheval 2005 – Pieraz-Cryozootech-Stallion est le nom du poulain issu du clonage d’un cheval de course castre (hongre) C. Par qui? Depuis 1997, Le gynecologue italien Severino Antinori et le mouvement sectaire des raeliens (s’entourant de l’equipe Clonaid) font plusieurs conferences de presse ou ils annoncent, chacun de leur cote, l’imminence de la realisation d’un clone humain. A chaque fois sans reelles preuves…

Beaucoup de rumeurs courent dans les divers congres de scientifiques de biologie de la reproduction animale et humaine. D’autres equipes de scientifiques seraient donc au travail sur ce projet. Clonaid serait une equipe de six scientifiques (geneticien, biochimiste, specialiste de la fecondation in vitro… ) mais aussi deux psychologues, quatre avocats et deux specialistes de marketing. La secte de Rael se compose de 55 000 membres a travers le monde. « Le clonage reproductif humain n’est pas aujourd’hui realisable », ont affirme les specialistes en Allemagne en 2003.

Pour Harry Griffin, directeur de l’institut ecossais de Rosslin ou Dolly a vu le jour, « il n’est pas prouve qu’un clone humain ait pu a ce jour depasser le stade des six cellules », en raison notamment de la complexite des chromosomes humains. « Ces charlatans causent bien des problemes et des malentendus » declare un eminent geneticien allemand qui deplore les annonces regulieres de bebes clones, qui provoquent des « reactions emotionnelles contre le clonage en general ».

Toutefois, estime le geneticien francais Axel Kahn, « aucune raison theorique ne permet d’exclure que le clonage reproductif n’aura jamais lieu ». II. Le clonage sur les differents etres vivants: A. Les etres humains: En transplantant des cellules d’embryon humain mises en culture, les chercheurs esperent pouvoir regenerer des fonctions organiques abimees ou detruites. Par exemple reparer les cellules nerveuses pour lutter contre les maladies de Parkinson ou Alzheimer. Actuellement, la realisation du clonage apparait difficile.

Les scientifiques ne maitrisent pas encore la technique du clonage et le taux de reussite des experiences est extremement faible. De plus, toutes ces recherches sont couteuses. Donc, entre son faible taux d’efficacite et le mystere qui entache son mecanisme, le clonage de l’homme n’est pas pour tout de suite. La nouvelle annoncee en septembre 2003 que des rats avaient ete clones et etaient fertiles fut tres bien accueillie puisque la quantite de donnees recueillies sur le rat au cours des dernieres annees en fait un modele de recherche tres important pour de nombreuses maladies humaines.

Qu’est-ce qui poussent certains a vouloir utiliser le clonage humain ? Voici quelques raisons: – le deces d’un enfant que l’on souhaite voir reapparaitre. – une technique supplementaire pour les parents n’arrivant pas a combattre leur sterilite, pour les meres celibataires, pour les couples homosexuels qui invoquent un « droit a l’enfant ». – faire naitre un « enfant therapeutique » pour son taux de compatibilite avec une personne necessitant une greffe. (Desapprobation de cette raison de notre part) B. Les animaux:

Le clonage animal permet: – la production en quantite d’animaux aux particularites economiques recherchees (ex: tres bonne vaches laitieres), – maintenir des especes en voie de disparition, – reproduction d’animaux steriles, – creation d’etudes sur des maladies particulieres. La technique de reproduction « a l’identique » qu’est le clonage pourrait s’averer un outil favorisant la biodiversite, puisque l’on pourrait alors reproduire des animaux rares, appartenant a des races animales ou des especes menaces de disparition.

Le clonage pourrait etre un outil de selection genetique complementaire a l’insemination artificielle (a condition bien sur que les descendants des clones aient un comportement et une efficacite dans la reproduction sexuelle comparables a ceux de leur espece). Jean-Paul Renard insiste sur l’interet de la biologie moleculaire pour remedier aux manques causes par l’evolution de l’elevage et reperer les animaux genetiquement interessants. «Autrefois, explique-t-il, ces animaux etaient connus des eleveurs, qui savaient les distinguer et les selectionner pour la reproduction.

Aujourd’hui, il y a moins d’eleveurs comme par exemple en Grande-Bretagne, le pays ou est nee, vers le milieu du 19eme siecle la selection animale. Grace a la biologie moleculaire, qui permet de determiner le patrimoine genetique de chaque individu, on pourrait a nouveau effectuer ce reperage des specimens interessants. » Par ailleurs, on tente de creer des lignees animales nouvelles qui presenteraient un interet alimentaire ou environnemental. Des essais sont egalement menes actuellement pour tenter de produire des animaux resistants a des attaques environnementales et a certaines maladies.

Un projet est aujourd’hui en cours pour obtenir des animaux resistants a la maladie de «la vache folle». A partir de cultures de cellules genetiquement modifiees utilisees comme source de noyaux, on a deja commence a produire des animaux genetiquement modifies, appeles «transgeniques». Le clonage a d’ores et deja permis la naissance de chevres, de moutons et aussi de vaches qui produisent dans leur lait des molecules d’interet pharmaceutique, comme des facteurs de coagulation du sang, des anticorps. Plusieurs societes privees tentent maintenant de donner une dimension industrielle a cette approche.

L’animal domestique deviendrait alors une veritable unite de production de medicaments, engendrant une diminution des couts. Enfin, on espere un jour pouvoir produire, a partir de porcs transgeniques, des organes compatibles avec l’homme et destines a des greffes. C. Les plantes: Les techniques actuelles de clonage des plantes reposent sur des travaux de recherche remontant aux annees 1930. Ces recherches visaient a maitriser les cultures de cellules vegetales dans des conditions totalement artificielles. Dans les annees 1950, il est devenu possible de regenerer une plante complete a partir d’une culture de cellules.

Cette technique est utilisee systematiquement pour debarrasser de leurs virus les varietes interessantes et eviter leur disparition. Elle a par exemple permis de sauver la variete de pommes de terre  » Belle de Fontenay  » en 1954. Une autre etape a ete franchie vers 1960, avec le micro-bouturage (appele aussi micro-propagation). Cette technique permet de produire en quantite orchidees et rosiers (400 000 plants de rosiers par an a partir d’un unique pied-mere sans le detruire). Elle est appliquee a une tres grande variete de plantes depuis 1980.