Le monitorage de la stimulation ovarienne permet de surveiller le bon déroulement de la croissance des follicules ovariens sous l’effet des indicateurs de l’ovulation. Ce monitorage est vient « est basé sur : -les contrôles échographie des ovaires qui permettent de préciser le nombre de follicules en développement, la taille de ces follicules et leurs localisation à l’ovaire droit et gauche ; -les dosages répétitifs de hormone de l’extradons dans le sang.
En couplant les dosages hormonaux de l’hésitation au nombre et tailles des follicules observés à l’échographie le médecin peut évaluer le degré de la maturation de ces follicules et donc de déterminer le moment optimal pour l’administration des (CG ou les généralisations chroniques) qui ne sont que des hormones qui déclenchent l’ovulation mais leur administration est nécessaire aussi pour achever la maturation des follicules ovariens en développement ; La ponction des follicules ovariens dans le but de recueillir les ovules : elle est faite entre 34 à 36 heures après l’injection des déclencheurs de l’ovulation ( Les CG) ; si l’on dépasse les 36 heures, on risque de voir qu’une ovulation spontanée se produit au niveau des ovaires avec un désavantage énorme qui est la perte des ovules matures
Le recueil des spermatozoïde est fait par masturbation, le jour de la ponction des follicules, le médecin biologiste procède à la préparation du sperme qui consiste à récupérer les préparatoires les mobiles ; La mise en culture des ovules recueillis dans des milieux de culture spéciaux et en contact avec les spermatozoïdes : durant cette étape deux phénomènes peuvent être observés : la fécondation ni vitre et la division cellulaire des ovules fécondés (le clivage) . -la fécondation ni vitre proprement dite qui consiste à mettre en contact les ovules et les spermatozoïdes dans une éprouvette pour permettre à ces spermatozoïdes de féconder les ovules.
Normalement l’ovule ne peut être pénétré et fécondé que par un seul spermatozoïde ; en moyenne, 50 % des ovules sont économe mais ce chiffre peut aller de O à 100 % ; En fécondation ni vitre avec CASSIS, le médecin biologiste introduit, lui même, artificielles, par micro-injection sous contrôle microscopique, le spermatozoïde à l’intérieur de l’ovule pour le féconder ; -le clivage cellulaire est la multiplication cellulaire de l’ovule fécondé (exégète) qui aboutira à la formation de l’embryon : normalement au bout de 48 heures de mise e 3 qui aboutira à la formation de l’embryon : normalement au bout de 48 heures de mise en culture l’??uf fécondé se divise en quatre cellules , c’est souvent à ce stade de division cellulaire que les l’embryons sont transférés à l’intérieur de l’utérus mais dans certains cas le transfert est réalisé au bout de 6 à 7 jours après avoir été mis dans des milieux de coqueter spéciaux, les embryons dans ce cas là atteignent un stade embryologie beaucoup plus avancé et appelé le stade de ploutocrates.
Le transfert des embryons, comme on a vu, consiste à introduire les embryons obtenus par la fécondation ni vitre à l’intérieur de l’utérus (dans la cavité utérine) en passant à travers le col utérin, l se fait sans anesthésie. Le nombre d’embryon transféré est de l’ordre de 2 à 3 embryons, un nombre plus important augmente la chance d’obtenir une grossesse mais il augmente le risque de grossesse multiple (grossesse gambiller ou plus) ; la congélation des embryons restant et de bonne qualité après le premier transfert (embryons surnuméraires).
