Empreinte genetique

Empreinte genetique

Empreinte genetique Definition : C‘est en 1985 que le britannique Alex Jeffreys a concu une nouvelle methode d‘identification genetique de chaque individu a partir de son ADN. A l‘exception des vrais jumeaux, chaque etre humain a une structure d‘ADN differente. On peut etablir l‘identite genetique d‘un individu a partir d‘une tache de sang, d‘un cheveu, de la salive sur une cigarette, de la salive au dos d‘un timbre-poste, sur un verre, une brosse a dents, des traces sueur sur un vetement, a fortiori une goutte de sperme …Le plus souvent cellules sont prelevees a l‘interieur de la joue.

Une seule cellule suffit aujourd‘huit pour etablir l‘ADN contre 500 avant. Les donnees issues du code ADN ressemblent a des codes barres aisement stockables dans un fichier informatique Pour Obtenir une empreinte genetique on extrait les chromosome dans les tissus corporelle ou des fluides (sang,salive…),puis on traite ces chromosome qui a pour effet de scinder les chromosomes pour pouvoir apres etaler ces chromosome pour pouvoir classer quelque un pour pouvoir former une sorte de code barre. Chaque personne possedant des chromosomes uniques le code barre ou empreinte genetique differe d’un individu a l’autre.

Les differentes techniques : La Methode PCR (Reaction par polymerase) : La

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«Polymerase Chain Reaction» ou PCR (ou encore ACP pour Amplification en Chaine par Polymerase), est une technique de replication ciblee in vitro. Elle permet d’obtenir, a partir d’un echantillon complexe et peu abondant, d’importantes quantites d’un fragment d’ADN specifique et de longueur definie. L’ordre de grandeur a retenir est celui du million de copies en quelques heures. C’est, generalement suffisant pour une utilisation ulterieure. Imaginee par K.

Lulli en 1985 (Prix Nobel des 1993), la technique connait un essor considerable a partir de la commercialisation (vers 1988), d’une ADN polymerase resistante aux temperatures elevees (la Taq polymerase), qui permet une automatisation de la technique. Une PCR classique se deroule dans un petit tube lui meme place dans un appareil programmable appele thermocycleur. Le thermocycleur se contente de placer le tube aux temperatures voulues pendant les durees programmees… et de recommencer en effectuant des cycles. Un cycle reproduit trois temperatures differentes pendant des durees differentes.

La duree d’un cycle est de l’ordre de la minute. Avant la reaction, tous les « acteurs » de la PCR sont introduits dans le meme tube. Il s’agit de l’ADN a amplifier, des oligonucleotides (ou amorces), specifiques du segment d’ADN voulu, de l’ADN polymerase et enfin du melange des quatre desoxyribonucleotides constitutifs de l’ADN. Tous sont ajoutes en large exces par rapport a l’ADN. Chaque cycle de PCR est constitue de trois phases differentes a trois temperatures differentes : la denaturation, l’hybridation (ou annelage) et l’elongation (ou extension des amorces). Premier cycle :Denaturation :

Le thermometre indique la temperature qui regne dans le thermocycleur, appareil qui permet d’automatiser la PCR. A cette temperature, les liaisons faibles qui assuraient la cohesion de la double helice d’ADN sont rompues pour donner deux simples brins d’ADN Premier cycle : hybridation (annelage) : L’hybridation des amorces sur l’ADN repose sur le principe de l’appariement des bases complementaires. On voit les amorces en bleu fonce et bleu clair qui se sont fixees. Premier cycle : elongation (extension des amorces) Les amorces hybridees a l’ADN servent de point de depart, a la polymerisation du brin d’ADN complementaire de l’ADN matrice.

La polymerisation se fait par ajout successif des desoxyribonucleotides. Chaque base ajoutee est complementaire de la base correspondante du brin matrice. Les ADN polymerases sont des enzymes qui synthetisent l’ADN de l’extremite 5-prime vers l’extremite 3-prime. Les polymerases (ici le petit personnage rouge) utilisees en PCR sont extraites de bacteries vivant naturellement a des temperatures elevees. Second cycle : Au cours du premier cycle, les brins initiaux sont donc recopies, chacun servant de matrice pour l’autre. Notez que le nombre de brins obtenus a la fin du premier cycle est le double du nombre de brins initialement presents.

Chaque brin servira a son tour de matrice pendant le second cycle. La methode RFLP : La RFLP etait une methode longue et laborieuse (1 semaine) qui necessite une grande quantite d’ADN de bonne qualite pour etre utilisee. Elle a ete supplantee par la methode PCR. C’est la premiere methode utilisee pour l’analyse de l’ADN AmpFLP(amplified fragment-length polymorphism) Utilise au debut des annee 90. Plus rapide que la RFLP, elle utilise le technique de la Reaction en chaine par polymerase qui permet de copier un grand nombre de sequence ADN. Analyse du chromosome Y :

Les inconvenient de cette analyse est qu’elle ne peut etre effectuer que chez un homme . etant transmit par le pere, l’analyse de se chromosome permet de faire des test de paternite. Utilisation de l’empreinte genetique : Medecine : A l’origine, cette methode d’identification fut developpee a des fins medicales pour detecter les maladies d’origine genetique. L’analyse de l’ADN a bouleverse la biologie moleculaire en permettant de localiser precisement le gene responsable d’une maladie sur un segment du chromosome. Et dans certains cas, d’isoler et de caracteriser ce gene pour identifier la proteine (myopathie, mucoviscidose).

Ces operations reposent sur de vastes etudes familiales et sont utilisees en general pour les diagnostics demandes par les familles, afin de connaitre les sujets porteurs sains du gene mute (en particulier dans les maladies liees au sexe), et pour, eventuellement, permettre un diagnostic prenatal. Ces etudes genetiques familiales et ces banques sont donc indispensables, car meme lorsque le gene est connu, la meme maladie peut resulter d’un grand nombre de mutations et il faut connaitre les mutations dans chaque famille, offrir les meilleures possibilites de diagnostic.

Ces informations familiales comportent par ailleurs des renseignements sur les filiations (legitimes ou illegitimes). Judiciaire : Elle fut elargie a l’identification d’individus en 1985. elle fut utilise pour la premiere fois en 1987 dans une enquete criminelle. Les empreintes genetiques constituent une preuve dont les implications en matiere d’enquetes criminelles et d’expertises legistes sont nombreuses.

Elles peuvent ainsi confirmer la culpabilite d’un individu suspecte d’avoir commis un crime, si son empreinte genetique correspond a celle obtenue a partir de traces laissees sur les lieux du crime (cheveux, sang, salive, sperme en cas de viol). A l’inverse, elles permettent egalement d’innocenter un suspect. Precision des resultats : La precision des empreintes genetiques a ete mise en cause. En effet, seuls des segments, et non l’integralite des chromosomes, sont utilises. Il est donc possible que les echantillons de deux individus donnent des resultats identiques.

C’est pourquoi, en cas de resultats identiques, on tient toujours compte du fait qu’il est possible que ce type de segment apparaisse dans les chromosomes de tout un groupe de population. Jusqu’a present, aucune recherche d’envergure n’a ete menee pour etablir le caractere unique des empreintes genetiques. En outre, l’interpretation des resultats n’est pas toujours evidente et peut conduire a des erreurs. Des erreurs possible : On peut voir la pertinence des analyses ADN comme preuves legales a la lumiere d’affaires recentes ou les criminels ont laisse des echantillons de « faux » ADN sur les scenes de crimes.

Dans une affaire, un coupable a meme dissimule le faux ADN dans son propre corps : en 1992, le docteur Johnn Schneeberger au Canada a viole un de ses patients en le droguant auparavant. La Police a fait une prise de sang a Schneeberger et l’a compare a l’ADN trouve sur la scene du crime. A 3 reprises sans jamais constater une concordance entre les 2 ADN (celui du sperme et celui du sang). Il s’avere que le docteur s’etait chirurgicalement implante dans le bras un drain Penrose rempli d’un melange d’anticoagulants et du sang de quelqu’un d’autre.

Aux niveau de la loi et de l’Etat : En 2007, en France, ou une loi de bioethique encadre les tests ADN, une polemique est soulevee lorsque le gouvernement et l’assemblee nationale proposent, sur la base du volontariat, de faire des tests ADN sur des etrangers souhaitant immigrer legalement dans le cadre du regroupement familial et de prouver par un test biologique plutot que par une preuve administrative parfois inexistante, la filiation entre le demandeur a faire venir sa famille et ceux presentes comme ses nfants. Des parlementaires et intellectuels se sont opposes a cet amendement propose par le depute Thierry Mariani. Les tests ADN sont utilises dans onze pays europeens, dont l’Allemagne, l’Italie, et le Royaume-Uni. La proposition de loi fut remaniee pour n’autoriser les tests de filiation qu’a partir de l’ADN de la mere et ainsi eviter les revelations inadequates d’adulteres, et uniquement dans certains pays ou l’etat civil est defaillant.

Utilisation commerciale des tests ADN : Depuis novembre 2007 plusieurs societes en Islande et aux USA ont mis en ligne des bases de donnees genetiques: moyennant une somme d’environ mille dollars, chacun peut faire dresser son profil genetique (par la methode des SNP Single Nucletoid Polymorphism) et comparer aux donnees de la base pour estimer son risque de developper une maladie genetique, reconstituer ses origines familiales probables, etc.

D’autres societes encore offrent des tests genetiques moins chers (100 dollars environ) qui permettent de choisir le methode d’amaigrissement ou la creme anti-vieillissement la mieux adaptee a son genotype, pretentions qui n’ont, evidemment, aucune base scientifique. Conclusion :Les empreintes genetiques peuvent avoir plusieurs utilisations,cela peut concerne le domaine medicale,judiciaire et meme au niveaux de l’Etat(carte d’identite avec empreinte genetique,test ADN pour les Immigres). Elle vont de plus en plus devenir important dans notre societe.